Dirección de Integración de Guías de Práctica Clínica
Dr. Jesus Ojino Sosa García
ojino.sosa@salud.gob.mx
Ext. 52427
Directo. 6392-2519

Subdirección de Guías de Práctica Clínica
Dr. Arturo Ramírez Rivera
arturo.ramirez@salud.gob.mx
Ext. 52423
Directo. 6392-2518

Departamento de Validación y Normatividad de Guías de Práctica Clínica
Dra. Violeta Estrada Espino
violeta.estrada@salud.gob.mx
Ext. 52489
Directo. 6392-2534

Subdirección para la Gestión de Guías de Práctica Clínica
Dr. Pedro Nieves Hernández
pedro.hernandez@salud.gob.mx
Ext. 52423
Directo. 6392-2518

Departamento de Apoyo Científico para Guías de Práctica Clínica
Dra. Maricela Sánchez Zuñiga
maricela.sanchez@salud.gob.mx
Ext. 52489
Directo. 6392-2534

Departamento de Coordinación de Centros de Desarrollo de Guías de Práctica Clínica
Lic. José Alejandro Martínez Ochoa
jose.martinezo@salud.gob.mx
Ext. 52489
Directo. 6392-2534

209 thoughts on “Contáctanos

  1. Hola que tal, buenas tardes quisiera saber ¿hay una Guía de Práctica Clínica referente a dispositivos médicos? Donde se describa la técnica aplicada después de que se retiran del paciente los dispositivos o una Guía de práctica Clínica sobre el cultivo de superficies hospitalarias . De antemano muchas gracias . Me ayudaría también saber acerca de que NOM podría contener esta información

    1. Buen día Alejandra! En las GPC se hace referencia, cuando así es necesario, al uso de dispositivos médicos, sin embargo no se elaboran GPC para dispositivos médicos en específico ya que no es la función de dichos instrumentos (https://www.gob.mx/salud/acciones-y-programas/cenetec-salud-direccion-de-integracion-de-guias-de-practica-clinica). Por lo anterior, tampoco hay una GPC sobre procedimientos para cultivo de superficies para el control de infecciones hospitalarias. El control de infecciones hospitalarias debe ser establecido por los establecimientos de atención médico y es vigilado por la Dirección General de Epidemiología de la Secretaría de Salud (https://www.gob.mx/salud/acciones-y-programas/direccion-general-de-epidemiologia)
      Las prácticas de retiro de dispositivos médicos Clase II y Clase III, conforme a la clasificación establecida por COFEPRIS (https://www.gob.mx/cofepris/documentos/64974) debe ser en estricto apego a lo recomendado por el fabricante del dispositivo.
      La Norma Oficial Mexicana vigente para la vigilancia epidemiológica es la siguiente: http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5288225&fecha=19/02/2013

      Saludos

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